俄罗斯矿业化学有限责任公司
  • Главная
  • Услуги
    • Регистрация медицинских изделий
      • Регистрация по постановлению № 1684 (по правилам РФ)
      • Регистрация по постановлению правительства № 552
      • Регистрация по постановлению правительства № 430
      • Документация регистрационного досье
        • Техническая документация
        • Эксплуатационная документация
        • Файл Менеджмента Риска (ФМР)
        • Валидация процесса стерилизации
      • Внесение изменений (ВИРД, ВИРУ)
      • Испытания
        • Технические испытания
        • Эксплуатационная документация
        • Токсикологические испытания
        • Клинические испытания МИ
        • Клинические испытания МИ для диагностики in vitro
        • Испытания МИ изделий в целях утверждения типа средств измерений
      • Заверение документов
      • Получение дубликата РУ
      • Услуги уполномоченного представителя производителя (УПП)
      • Инспекция производства
    • Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС
      • Услуги уполномоченного представителя производителя (УПП)
      • Инспекция производства
    • Регистрация лекарственных препаратов
      • Регистрация ЛП
      • GMP инспектирование
      • Доклинические испытания ЛП
      • Клинические испытания ЛП
    • Регистрация БАД
    • Регистрация ветеринарных препаратов
    • Регистрация медицинских изделий в других странах мира
  • Цены
  • Контакты
    • 简体中文
    • 繁體中文
    • EN




+7 (495) 191-91-98
+7 (495) 795-61-00

info@nvrgroup.ru

NVR Consult Group- WhatsApp business account QR Code

about

от nvrgroup | Дек 8, 2023 | Нет комментариев

Оставить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Recent Posts

    Recent Comments

    Нет комментариев для просмотра.
    NVR Consult Group- WhatsApp business account QR Code
    Регистрация по постановлению № 1684 (по правилам РФ) Регистрация по постановлению правительства № 552 Регистрация по постановлению правительства № 430
    • Техническая документация
    • Эксплуатационная документаци
    • Файл Менеджмента Риска (ФМР)
    • Валидация процесса стерилизации
    Внесение изменений (ВИРД, ВИРУ)
    • Технические испытания
    • Токсикологические испытания
    • Клинические испытания МИ
    • Клинические испытания МИ для диагностики in vitro
    • Испытания МИ изделий в целях утверждения типа средств измерений
    Заверение документов Получение дубликата РУ Услуги уполномоченного представителя производителя (УПП) Инспекция производства
    Услуги уполномоченного представителя производителя (УПП) Инспекция производства
    Регистрация ЛП GMP инспектирование Доклинические испытания ЛП Клинические испытания ЛП

    Регистрация БАД

    Регистрация ветеринарных препаратов

    Регистрация медицинских изделий в других странах мира

    NVR Consult Group LOGO

    info@nvrgroup.ru
    +7 (495) 191-91-98
    +7 (495) 795-61-00
    Мы в WhatsApp: 8 (903) 795-61-00

    142784, Город Москва, БЦ Румянцево, Домовладение 4, Строение 1 Блок Б, Этаж 4 Офис 408Б/10

    Политика конфиденциальности | Политика куки-файлов | Пользовательское соглашение

    Мы обрабатываем персональные данные в соответствии с Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных». Используя сайт nvrgroup.ru, вы соглашаетесь на использование файлов cookie и передачу данных для обеспечения работы сайта и улучшения качества сервисов. Подробнее с нашей Политикой в отношении обработки персональных данных вы можете ознакомиться по ссылке: Политика конфиденциальности

    

    ©  2025 РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, БАД, ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ. ООО «НВР Консалт Групп», Все права защищены

    
    
    
    
    Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку файлов cookie и с Политикой в отношении обработки персональных данных
    Принимаю